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【轉貼媽咪寶貝】 孕期應做的 25 項重要檢查(自費篇)


15.◆脊髓性肌肉萎縮症SMA基因檢測(自費)
【檢查項目說明】
根據統計,脊髓性肌肉萎縮症帶原率約為3%,在國內僅次於海洋性貧血,為第
二常見的遺傳疾病。該項檢驗相當簡單,只需抽血即可。
【優、缺點】
目前尚未有治癒的方法,因此,提早篩檢,可避免出現遺憾,減少家庭龐大的
醫療負擔。

【時機】隨時都可做,最好時機為懷孕第1014週或第一次產檢時。
【適合對象】有脊髓性肌肉萎縮症家族史者。一般已知懷孕之女性。
【費用(僅供參考)】自費約2,000元。

16.◆絨毛膜穿刺採樣(自費)
【檢查項目說明】
超音波導引下,經由子宮頸或腹部,以導管或細長針,穿入胎盤組織內,吸取少
量的絨毛,可作為染色體、基因或酵素的分析,以診斷胎兒染色體或基因異常。
【優、缺點】
可早期發現胎兒染色體異常,但造成流產及畸形率高於羊膜穿刺。
【時機】912週。
【適合對象】有特殊疾病之家族史者。
【費用(僅供參考)】約1萬元。

17.◆頸部透明帶篩檢唐氏症(自費)
【檢查項目說明】
透過超音波了解胎兒頸部後方的皮下積水空隙,測量介於皮膚和組織間的空隙厚
度,有染色體異常或先天性畸形的胎兒,其頸部透明帶會增厚。
【優、缺點】
可早期篩檢唐氏症的可能性,不過,篩檢值仍有其不可靠性,並非百分之百準確。
【時機】1014週。
【適合對象】建議懷孕早期之女性可檢查。
【費用(僅供餐考)】1,5002,500元。

18.◆母血唐氏症篩檢(自費)
【檢查項目說明】
利用抽血檢驗母血中甲型胎兒球蛋白及人類絨毛性腺激素,根據此二者算出唐氏
症兒的危險比率,再針對高危險群安排羊膜穿刺檢查。

【優、缺點】
唐氏症是常見的胎兒染色體異常,透過此篩檢可讓所有孕婦都能早期發現、即早
處理。

【時機】1420週。
【適合對象】建議懷孕女性都應檢查。
【費用(僅供參考)】約1,500元。

19.◆羊膜穿刺(自費)
【檢查項目說明】
在腹部超音波的導引下,利用特殊長針,經孕婦之腹部進入羊膜腔,抽取少量的
羊水。

【優、缺點】
安全性高,不會增加母親早產/流程/胎兒異常的機率。
【時機】1618週。
【適合對象】
年齡34歲以上之高齡產婦。
前次懷孕有過染色體異常嬰兒者。
母血唐氏症篩檢比例偏高者。
【費用(僅供參考)】費用約7,0008,000元(健保已補助2,000元)。

20.◆高層次超音波(自費)
【檢查項目說明】
使用更精良的超音波儀器做更仔細且完整的胎兒狀況檢測,並針對該產婦之相關
遺傳疾病針對某些器官或部位加以仔細檢查及測量。
【優、缺點】
目前公認為沒有傷害性的聲波檢查。
但有些疾病仍無法透過超音波檢查出來,例如:聽障等。
【時機】1824週。
【適合對象】有需求之孕婦可向醫院預約。
【費用(僅供參考)】2,0003,000元不等(敏盛醫院自費為2,000元,歡迎產
婦預約)。


21.◆妊娠糖尿病篩檢(自費)
【檢查項目說明】
口服50公克葡萄糖粉一小時後,測血中糖濃度,若大於140gm%,則進一步做100
公克耐糖試驗,以確定診斷。
【優、缺點】
費用便宜、檢測便利,因此,多數醫院都會建議母親篩檢。
【時機】2428週。
【適合對象】建議產婦最好都能篩檢,糖尿病家族史者更需檢查。
【費用(僅供參考)】150元。

22.◆胎兒生理評估biophysical profile (自費)
【檢查項目說明】
利用超音波檢查包含羊水量、胎兒呼吸運動、胎動、胎兒肌肉張力、非壓力試驗
5項檢查項目,每個項目正常時給予2分,如果最後結果低於6分,就可能有異議,
需進一步追蹤。

【優、缺點】
一種快速、可信的產前胎兒監視。
【時機】29週。
【適合對象】
產檢時發現胎兒生長遲滯的產婦。
懷疑有胎兒窘迫的狀況時。
【費用(僅供參考)】視醫院規定,通常不另外收費。

23.◆B型鏈球菌篩檢(自費)
【檢查項目說明】
採集陰道及肛門口檢體,再進行細菌培養,目前有些醫院已採用OIA光學免疫法,
快速檢驗。

【優、缺點】
此細菌可能造成早產、羊膜腔炎、產後感染、胎兒及新生兒感染等等,如發現細菌
即可進行治療。

【時機】36週。
【適合對象】建議產婦最好都能篩檢。
【費用(僅供參考)】一般約360800元;快速檢驗1,000元。

24.◆胎動測量NST(自費)
【檢查項目說明】
評估胎兒於胎動時其胎心搏率之加速情形,藉以瞭解胎盤功能是否正常,其判讀指
標為:
1.胎心搏率加速、
2.胎心搏率基準線之變化、
3.胎動顯示情形、
4.子宮收縮情形。
【優、缺點】
可進一步觀察胎兒是否發生異狀。
【時機】40週以上。
【適合對象】
發現胎兒心跳不正常
超過40週尚未有生產跡象。
【費用(僅供參考)】5001,000元(有些醫院也可能不會收費)。

25.◆體質(基因)檢測
【檢查項目說明】
胎兒出生時藉由23c.c.的臍帶血採集,透過保健基因篩檢來了解體質。
【優、缺點】
新生兒一出生就接受保健基因篩檢,可以讓父母親更早了解孩子的體質,讓孩
子避免過敏(例如:異位性皮膚炎)等問題的病痛困擾。
【時機】一出生時。
【適合對象】
一般新生兒。
有家族過敏體質之新生兒。
【費用(僅供參考)】價位依各醫院而定。


醫師的叮嚀
醫師雖然能夠提供各種產檢服務,但是,真正長時間和寶寶相處,同時也是最了
解寶寶的是媽媽自己,如果有感覺任何不舒服或異狀,媽媽應該立即就醫面對。

另外,產檢最主要是希望能及早發現致命性的大問題,以減少對整個家庭的傷害
,但是有許多小問題(例如:唇顎裂、多指等),是可以藉由目前的醫療技術治
療的,家長不需要過度擔憂。


陳保仁 醫師
現任:桃園敏盛綜合醫院經國院區婦產部主任
台大醫院婦產部主治醫師
經歷:台大醫院婦產部腫瘤暨內分泌研修醫師2
台灣大學第一屆生物核心科技研習班結業
美國Eastern Ridge醫院腹腔鏡研修
美國功能性醫學會(IFM)會員
日本川崎市立醫院子宮鏡研修
前中華民國更年期障礙及骨質疏鬆保健協會秘書長
學歷:台大醫學系畢業


以上摘自媽媽寶寶網站

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